La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) aceptó la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) en busca de un permiso de comercialización para el crizanlizumab (SEG101), un posible tratamiento para las crisis vasooclusivas (CVO) en personas con enfermedad de células falciformes (ECF). La agencia otorgó la revisión prioritaria, para acelerar la evaluación...Leer más
