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Ensayos clínicos

Registro de Ensayos Clínicos en Hematología

La AMEH, cuenta ya con un Registro de Ensayos Clínicos público y de fácil acceso para todos.

El objetivo principal del registro, es dar a conocer los ensayos clínicos disponibles para poder incrementar la participación de médicos y pacientes, además de mejorar la accesibilidad de la información relacionada con la investigación clínica. 

Al proporcionar acceso a los ensayos clínicos, buscamos promover la colaboraciónprevenir la duplicación innecesaria de estudios y facilitar la participación informada.

Para poder participar y que AMEH publique tú ensayo sólo debe cumplir con los siguientes requisitos.

  1. Llenar el formulario de solicitud de publicación https://forms y adjuntar la información solicitada. 
  2. Contar con la aprobación de por lo menos 1 comité de ética del hospital*
  3. Aprobación por COFEPRIS en caso de ser estudios patrocinados por la Industria Farmacéutica.

Si tiene alguna duda sobre el proceso para someter su ensayo, por favor escriba al siguiente correo: asistente-academico@amehac.org

 

Nombre del protocolo Sede Responsable Datos de contacto Criterios de inclusión Fecha de cierre
del reclutamiento

 

ENSAYO CLINICO PARA PACIENTES CON

TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA EN PRIMERA

LINEA DE TRATAMIENTO

 

Instituto

Nacional de

Ciencias Médicas

y Nutrición

Salvador Zubirán

 

Dr. Alfonso Orozco

 

Dra. Elia Apodaca

 

Tel. 55 2217 9347

alfonso.orozcoc@outlook.com

Tel. 55 3758 7499

eliapanda08@gmail.com

 

PDF

 

 De marzo a

octubre del 2024

 

Detección de mutaciones en los genes

TP53, ATM, BCOR, BRAF, BTK, CXCR4,

EZH2, KRAS, MYD88, NOTCH1,

NRAS, PCLG2 y SF3B1

mediante la técnica de secuenciación masiva

paralela en pacientes mexicanos con leucemia

linfocítica crónica sin tratamiento previo.

 

Centro de

Investigación

Hematológica

Alta

Especialidad

S.C. (Hospital

Ángeles Lomas)

 

Dr. Roberto Ovilla

Martinez

 

Tel.

55 52 46 96 70

55 52 46 94 24

ovillarob@gmail.com

 

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Fecha actual –

24/octubre/2024

 

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado

con Blinatumomab Alternado con Quimioterapia

de Baja Intensidad en Comparación con Atención

Médica Estándar para Adultos Mayores con

Leucemia Linfoblástica Aguda de Precursores

de Linfocitos B con Cromosoma Philadelphia

Negativo Recientemente Diagnosticada con

Estabilización de Seguridad

(Golden StateStudy).

 

Centro de

Investigación

Hematológica

Alta

Especialidad

S.C. (Hospital

Ángeles Lomas)

 

Dr. Roberto Ovilla

Martínez

 

Tel.

55 52 46 96 70

55 52 46 94 24

ovillarob@gmail.com

 

PDF

 

Fecha actual –

01/septiembre/2025

 

Estudio fase 3, aleatorizado para comparar

la eficacia de Nemtabrutinib vs

Quimioinmunoterapia para pacientes no

tratados previamente con LLC/LLS

sin TP53

 

Health Pharma

Professional Research

S.A. de C.V.

 

Dr. Juan Manuel

Pérez Zúñiga

 

Tel.

55 7586 4856

juan.perez@hppr.com.mx

 

PDF

 

De 01 de abril 2024

al 31 de julio 2024

 

Estudio fase 3 de etiqueta abierta,

aleatorizado, que compara la eficacia y

seguridad de luspatercept vs eritropoyetina alfa

para pacientes con síndrome mielodisplásico

y anemia que no reciben transfusiones y que son

vírgenes a agentes estimulantes

de la eritropoyesis. (ELEMENT-MDS)

 

Instituto

Nacional de

Ciencias Médicas

y Nutrición

Salvador Zubirán

 

Dra. María Roberta

Demichelis Gómez

 

Dra. Elia Apodaca

 

Tel. 55 54 87 09 00

Ext. 2704

 

Tel. 55 3758 7499

eliapanda08@gmail.com

 

PDF

 

Del 01 de junio 2024

al 31 de enero 2025

 

Estudio de Fase 3, Abierto, Aleatorizado, para

Comparar la Eficacia y la Seguridad de

Luspatercept (ACE-536) versus Epoetina Alfa para el

Tratamiento de la Anemia por Síndrome

Mielodisplásico (MDS) de Riesgo Muy Bajo, Bajo o

Intermedio Según el Sistema Internacional de

Puntaje Pronóstico Revisado (IPSS-R) en Participantes

sin Tratamiento Previo con Agentes Estimulantes

de la Eritropoyesis (ESA) que No Dependen de

Transfusiones (NTD): Estudio “ELEMENT- MDS”

 

Unidad Médica

Onco-Hematológica

 

Dra. Xochiquetzatl

Jiménez López

 

Tel. 5545806140

xochiquetzatl9@gmail.com

 

PDF

 

De junio de 2024

a julio de 2025

 

Un estudio multicéntrico, aleatorizado,

doble ciego, controlado con placebo, de grupos

paralelos, de Fase 3 con una extensión abierta para

evaluar la eficacia y la seguridad de

Rilzabrutinib (PRN1008) oral en adultos y

adolescentes con trombocitopenia inmune (PTI)

crónica o persistente

 

Instituto de

Investigaciones

Aplicadas a la

Neurociencia

 

Dra. Martha

Gabriela Tavera

Rodríguez

 

Tel. 5535698137

gabytavera@hotmail.com

 

PDF

 

Septiembre 2024

 

Estudio de Fase 3, Abierto, Aleatorizado, para

Comparar la Eficacia y la Seguridad de

Luspatercept (ACE-536) versus Epoetina Alfa para

el Tratamiento de la Anemia por Síndrome

Mielodisplásico (MDS) de Riesgo Muy Bajo, Bajo o

Intermedio Según el Sistema Internacional de Puntaje

Pronóstico Revisado (IPSS-R) en Participantes

sin Tratamiento Previo con Agentes Estimulantes

de la Eritropoyesis (ESA) que No Dependen de

Transfusiones (NTD)

 

Centro de

Investigación

Hematológica

Alta

Especialidad

S.C. (Hospital

Ángeles Lomas)

 

Dr. Roberto Ovilla

Martínez

 

Tel.

55 52 46 96 70

55 52 46 94 24

ovillarob@gmail.com

 

PDF

 

Presente –

Noviembre 2026

 

Estudio de fase III, aleatorizado, de loncastuximab

tesirina combinado con rituximab en comparación

con la inmunoquimioterapia en pacientes

con linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL)

recidivante o refractario

 

Centro de

Investigación

Hematológica

Alta

Especialidad

S.C. (Hospital

Ángeles Lomas)

 

Dr. Roberto Ovilla

Martínez

 

Tel.

55 52 46 96 70

55 52 46 94 24

ovillarob@gmail.com

 

PDF

 

Actual –

Octubre 2025

 

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