Día mundial de la drepanocitosis

La anemia drepanocítica (AD), que también recibe los nombres de drepanocitosis, anemia falciforme o Enfermedad de las células falciformes, es un trastorno sanguíneo hereditario que se transmite de padres a hijos.

Desde el año 2008 este día se destina a distribuir información sobre el desarrollo de esta condición con el fin de prevenirla y tratarla.

La fecha fue elegida para conmemorar el día en que la Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó oficialmente una resolución, reconociendo a la la drepanocitosis como un problema de salud pública (UNESCO)

Las personas con Anemia Drepanocítica tienen en sus glóbulos rojos una hemoglobina (HbS) que es diferente de la hemoglobina normal (HbA).

 

Cuando las moléculas de hemoglobina S (HbS) entregan su oxígeno en los tejidos del cuerpo, se unen entre sí formando cordones dentro del glóbulo rojo y esto provoca que el glóbulo – que normalmente es redondo y flexible- se haga rígido y cambie adoptando la forma de una hoz o media luna.

• Una de cada 1,000 personas padece Anemia Depranocítica, que afecta por igual hombres y mujeres.
• Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también se observa en personas de Centro y Sudamérica, el Caribe y el Medio Oriente.
• Se encuentra presente en el 40% de la población de algunas regiones de África y la OMS estima que globalmente, el 5% de la población adulta son portadores genéticos de un problema de hemoglobina.

Páginas para consultar:

Investigación y atención de anemia de células falciformes (público en general)

Drepanocitosis (para profesionales)