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Forty Seven, Inc., una compañía de biotecnología que forma parte del Programa de Aceleración de la Terapia de la Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (Leukemia and Lymphoma Society), presentó datos iniciales convincentes de un ensayo sobre un enfoque innovador en inmunoterapia. El fármaco en investigación, Hu5F9-G4 es un anticuerpo monoclonal que funciona eliminando el CD47. Esta proteína evita que las células cancerosas sean ingeridas por los macrófagos.
Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), otorgó la designación para que el proceso de revisión de esta tarapia se acelere. El medicamento se está probando en combinación con rituximab en pacientes con linfoma difuso de células B grandes refractario (LDCB) y con linfoma folicular (LF). La cohorte de 22 pacientes comprendía 15 pacientes con DLBCL y 7 con linfoma folicular (FL). Los pacientes tenían una edad media de 59 años y habían recibido una mediana de 4 regímenes previos. Casi el 70% de los pacientes tenían el estadio III-IV de Lugano en el momento del diagnóstico. Todos menos uno de los pacientes eran refractarios al rituximab, y 14 habían demostrado ser refractarios al último régimen de tratamiento.
5F9 es bien tolerado en combinación con rituximab sin alcanzar la dosis máxima tolerada. La terapia también se está probando en leucemia mieloide aguda y tumores sólidos. Los primeros resultados del ensayo "Actividad y tolerabilidad del primer anticuerpo Hu5F9-G4 anti-CD47 en su clase con rituximab tolerado en el linfoma no Hodgkin recidivante / refractario: resultado de la fase inicial 1b / 2", mostraron que algunos pacientes (43% de FL y 33% de LDCB) lograron una respuesta completa, lo que significa que no se encontraron células cancerosas en las exploraciones después del tratamiento.
Fuentes
Less Is More and Don’t Eat Me! (#ASCO18)
